近日，由北京协同创新研究院投资的产业化公司DrugCendR宣布启动CEND-1转移性胰腺癌一期临床试验。目前CEND-1（又称iRGD）的I期临床试验（CEND1-001，临床试验号NCT03517176）已完成第一名患者入组。
DrugCendR 是一家致力于开发下一代癌症疗法的生物制药公司，专注于开发新型药物输送系统，克服实体肿瘤中药物输送的障碍。CEND-1 / iRGD作为DrugCendR专有的技术平台，可有效增强各种类型的抗癌化合物（小分子，纳米颗粒，抗体）的肿瘤渗透性，增加疗效、减少用药量以降低其毒性，具有耐受性高、安全性好的特点。此次进行的CEND1-001开放标签、多中心（澳大利亚4家医院）临床试验，旨在对诊断为转移性胰腺癌的患者进行药物安全性、药代动力学和药效学研究。该研究将评估CEND-1与吉西他滨和Abraxane（白蛋白紫杉醇）联合用药的安全性，并确定适合未来研究的剂量水平。
DrugCendR公司总裁兼首席执行官Erkki Ruoslahti表示，“开始治疗第一位患者是一个令人兴奋的里程碑。我们首先选择胰腺癌作为适应症，是因为胰腺癌是临床上迫切需要更有效疗法的癌症，并且临床前的研究显示CEND-1对胰腺癌有效果。此外，在全球开展的多项癌症动物模型中的测试表明，CEND-1在多种癌症类型中，对不同的治疗药物都有增加治疗效果的作用，展示了广泛的应用潜力。我们希望推进实现这种潜力。”
附：项目简介
iRGD靶向药物输送系统能够特异靶向实体瘤新生血管，引导药物穿透血管壁进入实体瘤内部（可从血管往实体瘤内部运输3mm或以上），且物理混合即可生效，无需化学修饰或包装药物载荷，靶向富集蚀刻降噪能够检出微小早期肿瘤病灶(<3mm) ，可以提高抗肿瘤药物疗效、降低毒副作用，可实现广谱实体肿瘤的早期诊断和精准医疗。迄今为止，众多独立团体已有100多篇研究论文报道验证CEND-1 / iRGD的功能，并在30多种不同的癌症模型中进行了测试。其中，CEND-1启动的主动转运过程可以破解胰腺癌外致密的细胞外基质物理屏障，并且CEND-1目标受体在晚期胰腺癌中高度表达，因此CEND-1特别适合于靶向胰腺癌。